上饶肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 准备或已使用靶向药，想确认是否有效或寻找替换方案。
- 考虑或正在接受免疫治疗，希望了解其潜在效果。
- 化疗效果不佳或副作用明显，希望调整方案。
- 常规治疗后出现进展，希望寻找新的治疗方向。
- 希望全面了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA，重点查看三个方面：第一，是164个与靶向药物相关的基因，寻找可能存在的‘驱动’突变，这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二，是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，为是否适合免疫治疗提供参考。第三，检测与化疗敏感性相关的基因，帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，若肿瘤本身存在异质性，可能无法覆盖所有细胞的信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本，可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下，如果无法获取组织，也可使用外周血（抽血）作为替代。采样通常由您所在上饶的医疗机构在常规诊疗中完成，无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适，与常规医疗操作类似。样本准备好后，可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度限制，极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息，需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断，它是一项重要的参考，但不能替代医生的临床决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认，您能提供符合要求且足量的肿瘤样本（组织或血液）。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关内容，明确知晓检测目的与局限性。
- 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求，请提前与采样机构确认。
- 检测费用需个人承担，不支持医保报销，请在检测前知悉。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 检测报告具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑复查。
- 请妥善保管您的检测报告，它是个体化治疗的重要依据。
用户评价 (9条，均分5.0)
因为家族里有好几位癌症患者，我下决心做一次筛查。最担心的是基因数据联网，被不可控地共享。他们明确告知数据库是物理隔离的内网，不和互联网直接联通，而且检测完的剩余样本也会销毁。报告也是PDF加密带密码，这些技术层面的保障措施听起来就让人安心多了。
机构回复
您的理解非常准确。我们采用本地化部署的隔离数据库系统，并遵照规范处理检测后样本，从物理和技术双重层面杜绝数据泄露风险。感谢您对我们安全保障体系的信任，祝您和家人健康平安。
检测报告内容很详实，但对我们普通患者来说，读起来有点像天书。虽然附带了摘要，但那些基因名字和变异解读还是太专业了。后来是主治医生帮忙看的，说很有用。建议能不能出个更通俗的“患者版”解读，让我们自己也能看懂个七八成。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体！我们已意识到这个问题，并正在开发更通俗的解读版本或可视化报告，旨在让患者和家属能更直观地理解核心结果。感谢您的推动，我们会尽快完善！
我父亲肺癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。客服非常有耐心，知道我着急，反复跟我确认样本寄送地址和注意事项。报告出来后有专门的解读老师电话沟通了快40分钟，把每个有意义的突变和对应的药物都解释得很清楚，还给了下一步见医生的建议，心里踏实了很多。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在关键时刻的焦虑，因此配备了专业的医学团队提供一对一解读，确保您能充分理解报告并用于临床决策。祝您父亲治疗顺利！
陪父亲做前列腺癌的穿刺取样，要取好多针。本来担心老人受不了，但医生分区域打了麻药，父亲说每次就感觉被轻轻推一下。取了12针，过程挺顺利的，父亲很坚强，医生也一直鼓励他。
机构回复
面对多针取样，患者的勇气和医生的鼓励、技术同样关键。感谢您记录下这个细节，我们会坚持人文关怀与专业并重。向您父亲致敬！
检测很专业，客服响应也快。但我有点小意见：价格确实偏高，虽然知道技术成本高，但对于自费患者来说压力不小。另外，希望能提供一些分期付款的选项，或者针对经济困难患者有一些援助渠道，那样就更人性化了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受，并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑，并积极探讨更多援助可能性。
给爸爸做的，他二次手术前医生让查。当时纠结是做个便宜点的套餐还是这个全面的。最后选了180+，虽然多花了几千块，但一次性把可能的靶点都筛了，避免了万一结果不理想再补做的麻烦和额外费用。从总成本和效率看，其实更划算。
机构回复
您考虑得非常周全！全面检测确实能在关键时刻避免因信息不全导致的重复检测和治疗延误，争取宝贵的治疗时间。感谢您分享这个明智的决策视角。
作为胃癌家属，我给自己也做了这个检测，看看遗传风险。价格确实不菲，相当于一次高端体检了。但结果出来发现我没有携带明确的遗传性致病突变，一下子松了口气，觉得这笔钱花得值，至少不用整天提心吊胆了，以后可以更科学地安排筛查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了安心。对于有家族史的健康人群，排除遗传风险具有重要的心理和预防价值。即使未检出已知突变，也建议保持健康生活方式和适龄筛查哦。
检测是为了术后复发监控。他们的报告解读室隔音效果特别好，完全听不到外面的声音。医生用了两个大屏幕，一个放我的病理图，一个放基因图谱，对照着讲，非常直观。这种沉浸式的解读体验，让我能完全专注于自己的病情。
机构回复
感谢您的分享。我们精心设计报告解读环节，正是希望利用专业的空间与设备，创造不受干扰的沟通环境，帮助您深度理解复杂的检测结果。您的专注与理解，是我们共同应对疾病的基础。
本人鼻咽癌患者，治疗选择有限，抱着试试看的心态做了这个180+的检测。出报告速度比预期快，而且意外地发现了一个不太常见但有针对药的基因改变。报告里还贴心地附上了相关药物的医保和援助政策信息。虽然药价不菲，但至少看到了精准治疗的路径。
机构回复
感谢您的分享。为每一位患者，尤其是治疗选择有限的患者，寻找潜在的治疗机会是我们的使命。很高兴能为您提供新的思路。报告中增加药物可及性信息，正是为了能让精准诊断落地为可及的治疗。
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