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上饶广丰万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

上饶染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在上饶进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在上饶的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在上饶的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (9条,均分4.9)

赵** 已验证 高危孕妇

检测本身和保密性没问题,值得肯定。但我觉得配套的科普内容可以更丰富些,比如在查看报告的页面,针对一些指标能有一些简单的解释链接。现在主要靠电话解读,挂了电话容易忘,要是有文字参考就更好了。

机构回复

非常感谢您的细心建议。我们计划在报告页面逐步增加相关指标的通俗化解释和科普知识链接,作为电话解读的有效补充,帮助您更好地理解和留存信息。

2026-03-2743人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

我本来超级怕疼,听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料,从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟,一下就找准了血管,几乎没有淤青。体验比预想的好太多了!

机构回复

很高兴听到您对采样效率与技术的肯定!我们要求采样人员均经过严格的专业训练,力求做到精准快速,最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享!

2026-03-2436人觉得有用
彭** 已验证 双胞胎孕妈

检测很准,跟后期诊断结果一致。隐私方面,样本邮寄、报告查询都做得很好。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然附录有解释,但对我们非专业人士来说,第一眼还是有点懵。希望未来能有一版更通俗的“妈妈版”摘要。

机构回复

恭喜您一切顺利!同时非常感谢您的建议,这是我们收到的重要反馈。我们正在开发更通俗易懂的“摘要版”报告,将于近期上线,希望能更好地服务各位准妈妈。

2026-03-2212人觉得有用
贾** 已验证 高龄产妇

作为孕中期的妈妈,最怕等。不过等来报告后,预约解读很方便,周末也有时段。顾问很专业,我问她‘性染色体异常’对孩子远期健康的影响,她没有回避,客观地介绍了已知的医学认知和可干预的方向,这种坦诚的态度让我尊敬。

机构回复

感谢您的评价。我们坚持客观、全面的知情沟通,不回避问题,而是提供科学依据和现实支持路径。这能让您和家人基于充分信息做出最适合的决策。祝好!

2026-03-1215人觉得有用
秦** 已验证 高龄产妇

我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。

机构回复

非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。

2026-03-1959人觉得有用
万** 已验证 高危孕妇

检测过程挺顺利的,没想到报告解读还能线上视频。我和老公一起听的,他问的问题比我还多,关于21-三体、18-三体的阳性预测值啥的,医生都在线调出数据图表来解释,感觉像上了一堂小小的遗传课,挺有收获的。

机构回复

很高兴线上视频解读能同时满足您和家人的需求。我们鼓励家人共同参与,利用可视化工具帮助理解复杂的临床数据。能让您二位都清晰、放心,是我们服务的意义所在。

2026-03-0658人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

作为二胎妈妈,这次检测比一胎时体验好,速度快,报告也详细。给了4星是因为我觉得附带的保险条款稍微有点复杂,看了半天才明白具体保什么。虽然希望用不上,但如果保险说明能像检测报告一样简洁明了就完美了。

机构回复

非常感激您的对比认可!您关于保险条款清晰化的建议非常及时,我们会立即着手优化相关说明文件,确保信息传达简单直接。

2025-01-068人觉得有用
史** 已验证 孕中期

一进来就被大厅的基因科学简史墙吸引了,不是枯燥的文字,是互动屏。等待时点开看看,不知不觉就学到了知识,也分散了紧张情绪。感觉机构不只是在做生意,也有点科普教育的味儿,格局不一样。

机构回复

很高兴我们的科普互动墙能获得您的赞赏。我们始终认为,提供专业的检测服务与传递准确的科学知识同样重要。能寓教于乐,缓解您的等待焦虑,我们倍感欣慰。

2025-05-0238人觉得有用
贾** 已验证 遗传咨询后检测

35岁头胎,特别谨慎。给我做采样的小姐姐,不仅操作专业利落,而且整个操作台一眼看去就是无菌分区,用具都是一次性独立包装,当着我的面拆开。这种对细节的讲究,让我觉得钱花得值,信任感一下子就建立了。

机构回复

非常感谢您的肯定。我们严格遵守无菌操作规范,所有耗材一人一用,并主动向客户展示,这是建立信任的关键环节。您的安心是我们最大的追求,恭喜您即将迎来宝宝!

2024-11-1964人觉得有用

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